• rûpel - 1
  • Kita testa bilez a Chlamydia Kit testa xebitandinê ya hêsan

    Kita testa bilez a Chlamydia Kit testa xebitandinê ya hêsan

    Hesasiyet Amûra Testa Bilez a Chlamydia bi şaneyên vegirtî yên Chlamydia û nimûneyên ku ji nexweşên klînîkên STD hatine wergirtin hate nirxandin.Amûra Testa Bilez a Chlamydia dikare 107 org/ml tespît bike.Taybetî Amûra Testa Bilez a Chlamydia antîbodyek ku ji bo antîjena Chlamydia di nimûneyan de pir taybetî ye bikar tîne.Encam destnîşan dikin ku Amûra Testa Lezgîn a Chlamydia li gorî Testa Din Ji Bo Nimûneyên Swabaya Servîkî ya Jinê xwedan taybetmendiyek mezin e: Rêbaz Tevahiya Testa Din…
  • Kîta Testa Nexweşiya Enfeksiyonê ya Tîfoyê ya Rastbûna Bilind

    Kîta Testa Nexweşiya Enfeksiyonê ya Tîfoyê ya Rastbûna Bilind

    Performansa Klînîkî Ji Bo Testa IgM Bi tevahî 334 nimûneyên ji mijarên hesas ji hêla Testa Bilez a Antibody Typhoid û ji hêla S. typhi IgM EIA ya bazirganî ve hatin ceribandin.Berawirdkirina hemû mijaran di tabloya jêrîn de tê nîşandan.Rêbaz IgM EIA Encamên Tevahî Encamên Testa Bilez Antîbody Tîfo Encamên Erênî Neyînî Erênî 31 2 33 Neyînî 3 298 301 Encamên Tevkî 34 300 334 Hestiyariya Nîsbî:91,2% (76,3% – 98,1%) Ji nû ve...*
  • Amûra Bijîjkî ya Teşhîs a CE ya bi nîşana Kîteya Testa Sîfilisê test bike

    Amûra Bijîjkî ya Teşhîs a CE ya bi nîşana Kîteya Testa Sîfilisê test bike

    ERÊNÎ:* Du rêz xuya dikin.Xetek rengîn divê li herêma xeta kontrolê (C) û xêzek din a rengîn a xuyang divê li herêma xeta ceribandinê (T) be.* BALKÊŞÎ: Zêdebûna rengê li herêma xeta ceribandinê (T) dê li gorî giraniya antîbodên TP-ê yên ku di nimûneyê de hene diguhere.Ji ber vê yekê, her rengê rengê li herêma xeta testê (T) divê erênî were hesibandin.NEYÎNÎ: Xetek rengîn li herêma xeta kontrolê (C) xuya dike.Di rêzika xeta testê de xêzek xuya nake...
  • CE-ê kîteyek Testê ya Amûra Bijîjkî ya Bijîjkî ya Bijîjkî ya Bijîjkî ya Strep A bi tevahî firotanê pejirand

    CE-ê kîteyek Testê ya Amûra Bijîjkî ya Bijîjkî ya Bijîjkî ya Bijîjkî ya Strep A bi tevahî firotanê pejirand

    Tabloya Rastiyê: Strep A Testa AntigenRapid beramberî Rêbaza Testa PCR Çandî Encamên Tevahî Encamên Testa Bilez Strep A Antîjen Encamên Neyînî Erênî 102 7 109 Neyînî 6 377 383 Encamên Tevahî 108 384 492 Hesasiyet 9% . Taybetî: 98,2% (96,3%-99,3%)* Rastbûn: 97,4% (95,5%-98,6%)* * 95% Navberên Ewlehiyê BİXWÎNE BİXWÎNE BİXWÎNE BİXWÎNE BİXWÎNE BİXWÎNE BİXWÎNE BİXWÎNE BİXWÎNE BİXWÎNE BİXWÎNE BİXWÎNE BİXWÎNE BİXWÎNE BİXWÎNE BİXWÎNE BİXWÎNE BİXWÎNE BİXWÎNE BİXWÎNE BİXWÎNE BİXWÎNE BİXWÎNE BİXWÎNE BİXWÎNE BİXWÎNE BİXWÎNE BİXWÎNE BİXWÎNE BİXWÎNE BİXWÎNE BİXWÎNE BİXWÎNE BİXWÎNE BİXWÎNE BİXWÎNE BİXWÎNE BİXWÎNE BİXWÎNE BİXWÎNE.
  • Yek gav Bi rastbûna bilind CE kîtê Testa Malaria Pf/Pan pejirand

    Yek gav Bi rastbûna bilind CE kîtê Testa Malaria Pf/Pan pejirand

    Hesasiyet Amûra Testa Lezgîn a Malaria Pf/ Pan (Xwîna Tev) bi mîkroskopî ya zirav an stûr li ser nimûneyên klînîkî hate ceribandin.Encam nîşan didin ku hesasiyeta Malaria Pf/ Pan Rapid Test Device (Tevahiya Xwîn) li gorî mîkroskopî %99,9 e.Ji bo Pan: Hestiyariya nisbî: >99,9% (103/103) (96,5%~100,0%)* Ji bo Pf: Hestiyariya nisbî: >99,9% (53/53) (93,3%~100,0%)* Taybetiya Malaria Pf/ Pan Amûra Testa Bilez (Xwîna Tev) ji bo M...
  • Kîta Testê ya Malaria Pf/Pv ya rastbûna yek gav

    Kîta Testê ya Malaria Pf/Pv ya rastbûna yek gav

    Hestiyarî Amûra Testa Lezgîn a Malaria Pf/Pv (Xwîna Tev) bi mîkroskopî li ser nimûneyên klînîkî hate ceribandin.Encam destnîşan dikin ku hesasiyeta Malaria Pf/Pv Rapid Test Device (Tevahiya Xwînê) dema ku li gorî encamên ku bi mîkroskopî hatine bidestxistin re were berhev kirin> 98% e.Taybetî Amûra Testa Lezgîn a Malaria Pf/Pv (Xwîna Tev) antîbozên ku ji bo antîjenên Malaria Pf-taybetî û P.vivax LDH pir taybet in di xwînê de bikar tîne.Encam nîşan didin ku taybetmendiya ...
  • Bijîjkî kîtê Testa Tîfoyê ya profesyonel, kaseta testa bilez a yek gav bikar bînin

    Bijîjkî kîtê Testa Tîfoyê ya profesyonel, kaseta testa bilez a yek gav bikar bînin

    Hesasiyeta Klînîkî, Taybetî û Rastî Testa Bilez a Antîjena Înfluenzeya A+B bi RT-PCR re hat ceribandin.539 swabên nasopharyngeal û şûşeyên oropharyngeal bi Testa Bilez a Influenza A+B hatin nirxandin.Materyalên Konsantreya Madeyên Konsantrasyona Pozê Spray 15% v/v Hemoglobîn 10% v/v Mucin 0,5 % w/v Mupirocin 10 mg/mL Dilopên pozê 15% v/v Devîşûştin / Chloraseptic 1,5 mg/mL Levofloxacin 20ugtacin 40 mg/mL mL...
  • CE Kit Testa Lezgîn a H. Pylori Ag, Kaseta testê pejirand

    CE Kit Testa Lezgîn a H. Pylori Ag, Kaseta testê pejirand

    TAYBETÊN PERFORMANCE Table: H. Pylori Ag Rapid Test berberî Biopsî/Histolojî/RUT Hestiyariya nisbî: >95.0% (90.0%-97.9%)* Taybetmendiya nisbî: >95.7% (92.3%-97.9%)* Peymana giştî: >95.5. % (92,8%-97,3%)* *95% Navbera Ewlehiyê Testa Bilez H. Pylori Ag + - Tevahiya Biopsiya/ Histolojî/ RUT + 131 7 138 - 10 225 235 141 232 373 BİXWÎNE BİXWÎNE BİXWÎNE Testa H. Pylori Device Ag Rapid Feces) îmmunoassayek kromatografikî ya bilez e ji bo tespîtkirina kalîte ya antîjenan ji bo ...
  • Manufacturer Supply Qalîteya H. Pylori Ab Kit Testa Bilez

    Manufacturer Supply Qalîteya H. Pylori Ab Kit Testa Bilez

    TAYBETÊN PERFORMANCE Table: H. pylori Testa Bilez li hember Biopsî/Histolojî/RUT Hestiyariya nisbî: >95.0% (90.0%-97.9%)* Taybetmendiya nisbî: >95.7% (92.3%-97.9%)* Peymana giştî: >95% (92,8%-97,3%)* *95% Navbera Ewlehiyê Testa Bilez a H.Pylori + - Biyopsiya Tevahiya/ Histolojî/ RUT + 131 7 138 - 10 225 235 141 232 373 BI ARMANC BIKARANÎNA H.Pylori Abhole Rapid Test /Serum/ Plasma) immunoassa kromatografiya bilez e...
  • Kîta Testê ya Dengue NS1 ya Teşhîsa Bijîjkî, ceribandina bilez

    Kîta Testê ya Dengue NS1 ya Teşhîsa Bijîjkî, ceribandina bilez

    PÊVAJOYA HERÎNDARÊ Gav 1: Nimûne û pêkhateyên ceribandinê bînin germahiya odeyê heke di sarincokê de an cemidandinê.Nimûneyê berî ku were helandin baş tevlihev bikin.Gav 2: Dema ku ji bo ceribandinê amade bûn, çîtikê li quncikê vekin û amûrê jê derxin.Amûra testê li ser rûyek paqij û paqij bixin.Gav 3: Pê bawer bin ku amûrê bi nimreya ID ya nimûneyê nîşan bidin.Gav 4: Ji bo nimûneya xwîna tevayî: Dilopkê bi nimûneyê tije bikin û dûv re 2 dilop (App.50 μL) ji nimûneyê têxin binê nimûneyê.Piştrastkirina ku li wir ...