Amûra Bijîjkî ya Teşhîs a CE ya bi nîşana Kîteya Testa Sîfilisê test bike

ERÊNÎ:* Du rêz xuya dikin.Xetek rengîn divê li herêma xeta kontrolê (C) û xêzek din a rengîn a xuyang divê li herêma xeta ceribandinê (T) be.
* BALKÊŞÎ: Zêdebûna rengê li herêma xeta ceribandinê (T) dê li gorî giraniya antîbodên TP-ê yên ku di nimûneyê de hene diguhere.Ji ber vê yekê, her rengê rengê li herêma xeta testê (T) divê erênî were hesibandin.

NEYÎNÎ: Xetek rengîn li herêma xeta kontrolê (C) xuya dike.Li herêma xeta testê (T) xêz xuya nake.

BEDAL: Xeta kontrolê xuya nake.Kêmasiya hêjmara nimûneyê an teknîkên prosedurî ​​yên nerast sedemên herî muhtemel ên têkçûna xeta kontrolê ne.Pêvajoyê binirxînin û testê bi ceribandinek nû dubare bikin.Ger pirsgirêk berdewam bike, tavilê karanîna kîtê testê rawestînin û bi belavkerê xweya herêmî re têkilî daynin.

Hesasiya klînîkî, taybetmendî û rastbûn
Testa Bilez a Sifilisê (Xwîna Tevahiya / Serum / Plasma) nimûneyên panelek seroveguheztinê rast tespît kiriye û bi ceribandinek bazirganî ya TPHA ya Syfilisê ku nimûneyên klînîkî bikar tîne ve hatî berhev kirin.Encam destnîşan dikin ku hesasiyeta têkildar a Amûra Testa Bilez a Sîfîlî (Xwîna Tevahiya / Serum / Plazma) 99,5% e û taybetmendiya têkildar 99,3%.

Testa Bilez a Sîfîlî li hember TPHA

Hesasiyeta nisbî: 99,5% (98,2%-99,9%)*
Taybetmendiya nisbî: 99,3% (98,1%-99,8%)*
Rastbûn: 99,4% (98,6%-99,8%)*
* 95% Navberên Ewlehiyê

BİXWÎNE BİXWÎNE

Testa Bilez a Sifilisê (Xwîna Tevahiya / Serum / Plazma) ji bo tespîtkirina kalîteyî ya antîbodên (IgG û IgM) li hember Treponema Pallidum (TP) di xwînê de, serum an plazmayê de ji bo arîkariya teşhîsa Sifilîsê kromatografiyek bilez e.

Avantaja me

1. Hilberînerê Pîşeyî, pargîdaniyek teknolojîk ya pêşkeftî ya "giant" ya di asta neteweyî de.
2.Ewleyan wekî daxwaza fermanê radest bikin
3.ISO13485, CE, Belgeyên cûda yên barkirinê amade bikin
4.Pirsên xerîdar di nav 24 demjimêran de bersiv bidin